Stromusc flibanserin 100 mg*30/flaske orale tabletter

Flibanserin 100 mg 30 tabletter/flaske kerneinformation*

Farmaceutisk - karakterforberedelser|5-HT1A-receptoragonist/5-HT2A-receptorantagonist (til behandling af kvindelig hypoaktiv seksuel lystforstyrrelse)

Kemisk navn: 2H - benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-1- [2- [4- [3- (trifluormethyl) phenyl] -1-piperazinyl] ethyl]

CAS -nummer: 167933-07-5

Molekylær formel: c₂₀h₂₁f₃n₄o

Molekylvægt: 390.41

Specifikationer: 100 mg/tablet, 30 tabletter/flaske

Doseringsform: Film - Coated tabletter

Udseende: lyserøde eller hvide tabletter med en skillelinie

Kerneeffekter

Flibanserin er enFørst - i - klasse, ikke - Hormonel behandling af kvindelig hypoaktiv seksuel lystforstyrrelse (HSDD). På grund af detsUnikke modulerende effekter på dopamin- og serotonin -systemerne, det er specifikt designet tilBehandl HSDD hos premenopausale kvinder.

✅ Neurotransmitter -balanceforordning:

Stimulering af 5 - HT1A -receptorer, øget dopamin og noradrenalinaktivitet

5 - HT2A -receptorantagonisme, hvilket reducerer den hæmmende virkning af serotonin

Gendanner seksuel motivationsbalanceog forbedrer spontan seksuel lyst

✅ Forbedring af kvindelig seksuel funktion:

Forøg antallet af tilfredsstillende seksuel adfærd, kliniske studier har vist betydelige resultater

Forbedre seksuel lyst - Relateret smerteog forbedre seksuel tilfredshed

✅ Meget selektiv effekt:

Designet specifikt til kvindelig HSDD, med en meget målrettet handlingsmekanisme

Ikke - hormonel rute, at undgå hormon - Relaterede bivirkninger

✅ Fordele ved brug:

Tag en gang om dagen før sengetid, enkel dosering

Lang - udtrykseffekter er stabileog betydelige forbedringer ses ved fortsat brug

Guide til forberedelse af slutprodukt

1. tabletforberedelse (100 mg/tablet):

Eksempel opskrift(for 1000 tabletter):

Flibanserin råmateriale: 100,0 g

Mikrokrystallinsk cellulose: 80,0 g

Lactose: 50,0 g

Cross - Linkede carboxymethylcellulose natrium: 8,0 g

Magnesiumstearat: 2,0 g

Forberedelsesproces:

Forbehandling af råmateriale: mikronisering (D90 mindre end eller lig med 10μm)

Lige beløb inkrementel blanding: blandes gradvist med fortyndingsmiddel

Våd granulering: Granulat med passende mængde renset vand og tør i flydende seng ved 50 grader

Granulering: 20 mesh sigte granuler, tilsæt flowhjælpemidler og smøremidler

Tableting: 8mm Round Die, 8-10KN-trykstable

Filmbelægning: Gastro - opløselig filmbelægning for at forbedre stabiliteten og velsmagende

Kvalitetskontrol:

Indholdsuniformitet: RSD mindre end eller lig med 3% (UV - HPLC -detektion)

Opløsningshastighed: Større end eller lig med 85% på 30 minutter (padle -metode, 50 o / min)

Relaterede stoffer: Enkelt urenhed mindre end eller lig med 0,5%, samlede urenheder mindre end eller lig med 1,0%

2. Forberedelsesnotater:

Anti - krydskontaminering: Dedikeret produktionslinje for at undgå krydsforurening med andre lægemidler

Stabilitetsbeskyttelse: Beskyt mod lys og fugt, aluminiumsfolie blisteremballage

Kvindelig operatørbeskyttelse: Vær opmærksom på beskyttelse under produktionen

Brugsprotokol

1. Egnet befolkning og dosering:

Gældende befolkning: Premenopausale kvinder med hypoaktiv seksuel lystforstyrrelse (HSDD)

Standarddosis: 100 mg/dag, taget ved sengetid

Brugskrav:

Undgå at drikke alkohol: Drik ikke alkohol, mens du tager medicinen

Fast tid: Tag omtrent samme tid hver aften før sengetid

2. doseringsjusteringsplan:

Startdosis: 100 mg/dag, mundtligt ved sengetid

Doseringsjusteringer:

Hvis det tolereres, skal du fortsætte med 100 mg/dag

Hvis bivirkninger såsom døsighed forekommer, kan dosis reduceres til 50 mg/dag

Retningslinjer for medicinskonkurrence:

Hvis der ikke er nogen effekt efter 8 uger, skal du overveje at afbryde stoffet

Dosis skal gradvist reduceres, når lægemidlet afbrydes

3. brugstid og behandlingskursus:

Bedste tidspunkt at tage: 1 time før sengetid

Indtræden tid:

Indledende resultater: begynder at dukke op om 4 uger

Betydelig forbedring: stabile resultater efter 8 uger

Lang - vedligeholdelse: kontinuerlig brug kræves

4. Brug i specielle befolkninger:

Leverdysfunktion: Mild skade kan bruges, moderat eller alvorlig skade kan forbydes

Nyreinsufficiens: Mild til moderat, ingen justering kræves; Brug med forsigtighed i alvorlige tilfælde

Elderly : Limited safety data for those aged >65 år

Hvorfor vælge Flibanserin?

Banebrydende mekanisme: Den første ikke - hormonel medicin godkendt til kvindelig HSDD

Præcis målretning: Målretning af den neuroregulerende mekanisme for kvindelig seksuel lyst

Klinisk validering: Flere undersøgelser har bekræftet dens effektivitet

Kvalitetssikring:

GMP -kompatibel produktion, indholdsuniformitetstest for hver batch

Stabilitetstest: Accelereret test i 6 måneder opfylder standarden

Tredje - Party Laboratory Report (COA)er inkluderet i produktet

Professionel emballage:

Fugt - Proof flaske: 30 tabletter/flaske, bygget - i tørremiddel

Lys - bevis: Brun glasflaske eller aluminium - plastblister

Børnesikkerhedshætte: forhindre børn i ved et uheld at sluge

Konklusion

Flibanserin -tabletter erEn specifik behandlingsmulighed for kvindelig hypoaktiv seksuel lystforstyrrelse (HSDD)især egnet tilStandardbehandlingen af ​​HSDD hos premenopausale kvinder. Den anbefalede dosis er100 mg/dag, taget ved sengetid.

NEed noget, kontakt venligstos

Populære tags: Stromusc flibanserin 100 mg*30/flaske orale tabletter, Kina stromusc flibanserin 100 mg*30/flaske orale tabletter producenter, leverandører, fabrik