Tesamorelin 2mg/hætteglas specifik reduktion af abdominal visceralt fedt

Tesamorelin 2mg/hætteglaskerne introduktion

Væksthormonfrigørende faktoranalog|Lang-virkende GRF-agonist 2 mg/hætteglas

Generisk navn: Temorelin

engelsk navn: Tesamorelin

Sekvens: Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys{{ 11}}Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu- Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Gly-S er-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂

Molekylvægt: Omtrent 5135,8 Da

Renhed: Større end eller lig med 98,0 % (HPLC)

Tilfreds: 2mg/flaske

Udseende: Hvidt frysetørret pulver

Opbevaring: Frys ved -20 grader, beskyt mod lys og opbevar på et tørt sted.

Brugs- og opbevaringsvejledning

Tesamorelin:

Temorelin er en syntetisk væksthormon-releasing factor-analog. Ved at modificere N-terminalen af ​​den naturlige GRF (1-44), forbedres dens bindingsaffinitet til væksthormon-frigørende hormonreceptor og dens modstandsdygtighed over for enzymatisk nedbrydning betydeligt. Dens langtidsvirkende egenskaber gør det muligt for den kontinuerligt at stimulere den forreste hypofyse til at frigive væksthormon og derved fremme syntesen og udskillelsen af ​​insulin-lignende vækstfaktor-1. Sammenlignet med kortvirkende GRF-analoger har temorelin en betydeligt forlænget halveringstid, hvilket giver det unikke fordele ved at studere væksthormonaksens funktion, vurdere væksthormonrelaterede metaboliske effekter og udforske væksthormonets rolle i lipidmetabolisme og kropssammensætningsregulering.

På grund af dets potente og vedvarende væksthormon-frigørende effekt er temoorelin et foretrukket valg for forskere inden for endokrinologi, metabolisme, fedme og regulering af kropssammensætning. Dens vel-definerede dosis-afhængige effekt gør det til et standardiseret og forudsigeligt nøgleværktøj i prækliniske modeller af HIV-relateret lipodystrofi, metabolisk syndrom og væksthormonmangel-relaterede metaboliske lidelser. Sammenlignet med direkte brug af væksthormon gør dens virkningsmekanisme-fysiologisk stimulering af hypofysen til at frigive endogent væksthormon-det mere fysiologisk relevant i undersøgelsen af ​​reguleringen af ​​væksthormonaksen.

Tesamorelin-applikationer:

Det binder til det forreste hypofysevæksthormon-frigiver hormonreceptor, stimulerer syntesen og frigivelsen af ​​væksthormon og fremmer derved produktionen af ​​insulin-lignende vækstfaktor-1 og regulerer lipidmetabolisme og kropssammensætning. Temorelin er en langtidsvirkende-væksthormon-frigørende faktor-analog baseret på GRF-receptoragonistmekanismen og er et vigtigt værktøj til at studere væksthormonaksens funktion, lipidmetabolismeregulering og ændringer i kropssammensætning.

Temorelin er meget udbredt i forskning i væksthormonaksefunktion, udforskning af lipodystrofiens mekanismer og undersøgelser relateret til metabolisk syndrom. Dens vel-definerede farmakologiske virkningsmekanisme giver en forskningsmodel af høj-kvalitet til evaluering af nye væksthormon-frigørende midler, undersøgelse af væksthormons rolle i lipidmetabolisme og udforskning af væksthormon-relaterede metaboliske effekter. Det er også afgørende for evaluering af væksthormonerstatningsterapistrategier og undersøgelse af væksthormons virkninger på insulinfølsomhed og lipidmetabolisme.

Brug og opbevaringsmetoder

1. Rekonstitution og forberedelse:

Anbefalet opløsningsmiddel:

Foretrukket opløsningsmiddel: sterilt vand til injektionellersteril natriumacetatbufferopløsning med pH 5,0-7,0.

Stabilitetsoptimering: Sterilt vand til injektion indeholdende 0,1 % mannitol

Til intern injektion: Fortynd med sterilt saltvand.

Vigtig bemærkning: Undgå at bruge alkaliske opløsningsmidler eller opløsningsmidler indeholdende konserveringsmidler (såsom benzylalkohol).

Standard forberedelsesprocedure:

Klargøring af opløsningsmiddel:

Opløsningsmidler blev sterilfiltreret gennem en 0,22 μm filtermembran.

Opløsningsmiddeltemperaturen blev genoprettet til stuetemperatur (20-25 grader).

Rekonstitutionsprocedure:

Tilsæt 1,0 mL af den anbefalede solvens til et 2 mg hætteglas.

Hæld langsomt pulveret langs flaskevæggen for at undgå direkte påvirkning af pulveret.

Drej forsigtigt hætteglasset i 3-5 minutter, indtil det er helt opløst.

Slutkoncentration: 2 mg/ml (ca. 0,39 mM)

Dispensering og fortynding:

Dispenser øjeblikkeligt i enkelt-doser på 20-50 μL ved hjælp af kryovialer med lav adsorption.

Fortynd til den nødvendige arbejdskoncentration med sterilt saltvand eller PBS.

Tydelig mærkning: Navn, koncentration, fremstillingsdato, batchnummer

Undgå strengt lys under drift.

Arbejdskoncentration/dosisreference:

In vitro celleforsøg: Det almindeligt anvendte koncentrationsområde er 0,1 nM til 1 μM

Dyre in vivo forsøg: Det almindeligt anvendte dosisområde er 50 til 500 ug/kg (subkutan injektion, administreret i henhold til undersøgelsesprotokollen).

Eksempel på forberedelsesberegning: Hvis der kræves en 1 μM arbejdsopløsning, tages 2,56 μL stamopløsning og tilsættes 1 mL dyrkningsmedium.

Nøglepunkter at bemærke:

Opløs forsigtigt: Undgå hvirvling eller voldsom rystelse; drej forsigtigt for at opløses.

Streng aseptisk teknik: Operationer udføres i en laminar flow-hætte ved hjælp af sterile forbrugsstoffer.

Fuldstændig beskyttelse mod lys: Lysfølsomt, alle trin skal udføres under lys-beskyttede forhold.

Forbered og brug med det samme: Stabiliteten er begrænset efter rekonstitution, så det anbefales at bruge så hurtigt som muligt.

For at undgå adsorption: Fortynd med en opløsning indeholdende 0,1 % bovint serumalbumin eller silaniserede lav-adsorptionsrør.

2. Opbevaringsforhold:

Urekonstitueret frysetørret pulver:

Langtidslagring.-: Frosset ved -20 grader, holdbarhed 24 måneder

Optimal opbevaring: -80 grader (dybfrys), holdbarhed 36 måneder.

Strengt beskyttet mod lys: Skal opbevares i den originale-lyssikre aluminiumsfoliepose.

Fugtbeskyttelse: Holdes tørt med indbygget-tørremiddel.

Rekonstitueret opløsning:

straksefter rekonstitution for optimal aktivitet.

Kort-opbevaring: Opbevares i køleskab ved 2-8 grader, væk fra lys, i højst 8 timer.

Ompak og frys: Opbevares ved -20 grader eller -80 grader væk fra lys, i højst 1 uge.

Gentagne frysnings-optøningscyklusser er strengt forbudt: højst én fryse-optøningscyklus.

Transportforhold:

Frys-tørret pulver: transporteres med tøris (-78 grader)

Kort-forsendelse: Transporteres med isposer ved 2-8 grader, hvilket sikrer levering indenfor 48 timer.

Emballage: Let-tæt aluminiumsfoliepose + vakuumforsegling + skumisoleret boks

3. Stabilitets- og behandlingsstandarder:

Kemisk og fysisk stabilitet:

Det er relativt stabilt i vandige opløsninger med et pH-område på 5,0-7,0.

Undgå kontakt med stærke syrer, stærke alkalier og oxidationsmidler.

Følsom over for mekanisk belastning (såsom voldsomt blæs eller hvirvelvind).

Vedligeholdelse af bioaktivitet:

Korrekt alikvotering og opbevaring ved -80 grader er nøglen til at opretholde langsigtet aktivitet.

Optø og dispenser opløsningen langsomt på is før brug.

Behovnoget, kontakt venligstos

Populære tags: tesamorelin 2mg/hætteglas specifik reduktion af abdominal visceralt fedt, Kina tesamorelin 2mg/hætteglas specifik reduktion af abdominal visceralt fedt producenter, leverandører, fabrik