Adipotide 2mg/hætteglas reducerer specifikt fedtaflejring

Adipotide 2mg/flaskekerne introduktion

Adipocyt-målretningspeptider|Hvidt fedt-specifikke pro-apoptotiske peptider 2 mg/hætteglas

Fælles navn: Adipotide (FTPP)

engelsk navn: CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)₂

Sekvens struktur: Target peptide-linker-pro-apoptotisk peptid (lineær-cyklisk kompleks struktur)

Molekylvægt: Omtrent 2476,9 Da

Renhed: Større end eller lig med 95,0 % (HPLC)

Tilfreds: 2mg/flaske

Udseende: Hvidt frysetørret pulver

Opbevaring: Frys ved -20 grader, beskyt mod lys og opbevar på et tørt sted.

Brugs- og opbevaringsvejledning

Adipotide (fedt-målrettet peptid):

Adipotide er et innovativt målrettet-terapeutisk kimærisk peptid sammensat af to funktionelle domæner: et N-terminalt cyklisk målretningspeptid (CKGGRAKDC), der specifikt binder til annexin A2-receptoren på det vaskulære endotel af hvidt fedtvæv; og et C-terminalt pro-apoptotisk peptid (KLAKLAK)₂, der forstyrrer mitokondriemembranen, hvilket fører til apoptose. De to er forbundet med en glycin-glycinlinker. I modsætning til traditionelle systemiske metaboliske regulatorer målretter Adipotide præcist det vaskulære system af hvidt fedtvæv, inducerer adipocytapoptose og reducerer dermed selektivt aflejring af hvidt fedtvæv. Dens unikke "målrettet levering-apoptose-induktion"-mekanisme giver et revolutionerende forskningsværktøj til at studere patologiske mekanismer og nye terapeutiske strategier for fedme, metabolisk syndrom og relaterede sygdomme.

På grund af dets specifikke målretning mod hvidt fedtvæv og vel-defineret pro-apoptotisk mekanisme er adipotid et foretrukket valg for forskere inden for fedme, metaboliske sygdomme og vaskulær biologi. I modsætning til lægemidler, der reducerer vægten ved at regulere appetit eller energiforbrug, giver dens strategi med direkte eliminering af adipocytter et unikt perspektiv til at studere fedtvævsbiologi, evaluere nye vægttabsterapier og udforske forholdet mellem fedtvæv og systemisk metabolisme. Dens hurtige og selektive fedt-reducerende virkning, der er demonstreret i dyremodeller, gør den til et meget lovende forskningsværktøj i eksperimentelle modeller for svær fedme, lokaliseret fedtophobning og relaterede metaboliske lidelser.

Adipotide applikationer:

Adipotide er et innovativt forskningspeptid baseret på en dobbelt-funktionsmekanisme for målrettet levering og apoptoseinduktion. Det binder sig specifikt til blodkar i hvidt fedtvæv via dets måldomæne, og efter internalisering i celler forstyrrer dets pro-apoptotiske domæne mitokondriemembranen, inducerer programmeret celledød i adipocytter og reducerer derved selektivt hvidt fedtvæv. Det bruges primært til at udforske de patologiske mekanismer ved fedme, den vaskulære biologi af fedtvæv og målrettede terapistrategier.

Adipotide er meget udbredt i forskning i fedme, metabolisk syndrom, regionale fedtstofskifteforstyrrelser og fedtvæv angiogenese. Dens vel-definerede dobbelte-funktionsmekanisme giver en unik forskningsmodel til evaluering af nye terapeutiske strategier rettet mod fedtvæv, undersøgelse af den differentielle regulering af hvidt og brunt fedtvæv og udforskning af fedtvævets rolle i systemisk metabolisme. Det er også afgørende i evalueringen af ​​effektiviteten af ​​lægemidler mod-fedme og undersøgelse af mekanismerne for fornyelse af fedtceller og død.

Brug og opbevaringsmetoder

1. Rekonstitution og forberedelse:

Anbefalet opløsningsmiddel:

Foretrukket opløsningsmiddel: sterilt vand til injektionellersteril fosfatbuffer med pH 7,0-7,4

Stabilitetsoptimering: Steril PBS indeholdende 0,1 % bovint serumalbumin (BSA)(reducerer ikke-specifik adsorption).

Til intern injektion: Fortynd med sterilt saltvand.

Vigtig bemærkning: På grund af dens amfifile struktur, undgå at bruge opløsninger, der indeholder organiske opløsningsmidler eller rengøringsmidler.

Standard forberedelsesprocedure:

Klargøring af opløsningsmiddel:

Opløsningsmidler blev sterilfiltreret gennem en 0,22 μm filtermembran.

Opløsningsmiddeltemperaturen blev genoprettet til stuetemperatur (20-25 grader).

Rekonstitutionsprocedure:

Tilsæt 1,0 mL af den anbefalede solvens til et 2 mg hætteglas.

Hæld langsomt pulveret langs flaskevæggen for at undgå direkte påvirkning af pulveret.

Drej forsigtigt hætteglasset i 3-5 minutter, indtil det er helt opløst.

Slutkoncentration: 2 mg/ml (ca. 0,81 mM)

Dispensering og fortynding:

Dispenser øjeblikkeligt i engangsdoser- (f.eks. 20-50 μL) ved hjælp af kryovialer med lav adsorption.

Fortynd til arbejdskoncentration med PBS eller fysiologisk saltvand indeholdende 0,1 % BSA.

Tydelig mærkning: Navn, koncentration, fremstillingsdato, batchnummer

Undgå strengt lys under drift.

Arbejdskoncentration/dosisreference:

In vitro celleforsøg: Det almindeligt anvendte koncentrationsområde er 0,1 μM til 10 μM

Dyre in vivo forsøg: Det sædvanlige dosisområde er 0,5 til 5 mg/kg/dag (intraperitoneal eller subkutan injektion), administreret kontinuerligt i flere dage.

Eksempel på forberedelsesberegning: Hvis der kræves en 1 μM arbejdsopløsning, tages 1,23 μL stamopløsning og tilsættes 1 mL dyrkningsmedium.

Nøglepunkter at bemærke:

Opløs forsigtigt: Undgå hvirvling eller voldsom rystelse for at forhindre beskadigelse af dens komplekse struktur.

Streng aseptisk teknik: Operationer udføres i en laminar flow hætte ved hjælp af sterile forbrugsstoffer.

Fuldstændig beskyttelse mod lys: Lysfølsomt, alle trin skal udføres under lys-beskyttede forhold.

Forbered og brug med det samme: Stabiliteten er begrænset efter rekonstitution, så det anbefales at bruge så hurtigt som muligt.

For at undgå adsorption: Brug en opløsning indeholdende 0,1 % BSA eller fortynd med silaniserede lav-adsorptionsrør for at reducere adsorption på rørvæggene og nålespidsen.

Koncentration kontrol: Undgå at tilberede ekstremt lave koncentrationer (<1 μM) for long-term storage to prevent degradation.

2. Opbevaringsforhold:

Urekonstitueret frysetørret pulver:

Langtidslagring.-: Frosset ved -20 grader, holdbarhed 18 måneder

Optimal opbevaring: -80 grader (dybfrys), holdbarhed 24 måneder.

Strengt beskyttet mod lys: Skal opbevares i den originale-lyssikre aluminiumsfoliepose.

Fugtbeskyttelse: Holdes tørt med indbygget- tørremiddel.

Rekonstitueret opløsning:

straksefter rekonstitution for optimal aktivitet.

Kort-opbevaring: Opbevares på køl ved 2-8 grader væk fra lys, i højst 12 timer.

Ompak og frys: Opbevares ved -20 grader eller -80 grader væk fra lys i højst 72 timer.

Gentagne frysnings-optøningscyklusser er strengt forbudt: højst én fryse-optøningscyklus.

Transportforhold:

Frys-tørret pulver: Transporteres med tøris (-78 grader)

Emballage: Let-tæt aluminiumsfoliepose + vakuumforsegling + skumisoleret boks

3. Stabilitets- og behandlingsstandarder:

Kemisk og fysisk stabilitet:

Det er relativt stabilt i bufferopløsninger med en pH på 7,0-7,4.

Undgå kontakt med stærke syrer, stærke alkalier, oxidationsmidler og reduktionsmidler.

Følsom over for mekanisk belastning (såsom voldsomme blæsninger eller hvirvler).

Vedligeholdelse af bioaktivitet:

Korrekt alikvotering og opbevaring ved -80 grader er nøglen til at opretholde langsigtet aktivitet.

Optø og dispenser opløsningen langsomt på is før brug.

Behovnoget, kontakt venligstos

Populære tags: adipotide 2mg/hætteglas reducerer specifikt fedtaflejring, Kina adipotide 2mg/hætteglas reducerer specifikt fedtaflejring producenter, leverandører, fabrik